Registro del grupo de edad de 40-49 años para la vacunación COVID-19 a
A partir de este domingo, 19 de diciembre, las personas de entre 40 y 49 años podrán acceder a la vacunación de recuerdo en centros de vacunación, médicos de cabecera y farmacias. La aceleración estará disponible mediante un modelo mixto de citas y consultas sin cita previa.
«Teníamos previsto que la vacunación de refuerzo para las personas de 40 años comenzara en la semana del 27 de diciembre. Ahora se adelanta a este domingo, 19 de diciembre. Los centros de vacunación comenzarán a atender a este grupo de edad sin cita previa. En HSE.ie encontrará información detallada sobre la ubicación y los horarios de apertura de los centros de vacunación.
«He estado trabajando con el HSE para aumentar significativamente la capacidad en las últimas semanas, y hemos sido testigos de aumentos significativos en el número de personas que reciben refuerzos, con más de 160.000 administrados en los últimos tres días. Nos complace ver que tantas personas se presentan para recibir una vacuna de refuerzo antes de Navidad».
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Con la noticia de que el despliegue de la vacuna se va a retrasar significativamente para los menores de 50 años, quiero llamar urgentemente su atención sobre este asunto. Los hombres de entre 40 y 49 años corren un riesgo de hospitalización desproporcionadamente mayor que las mujeres.
Sin embargo, dar prioridad a los hombres debe sopesarse frente al impacto negativo de añadir complejidades a la capacidad de ejecución, en particular a la aceptabilidad, del programa al introducir esencialmente un sesgo de género» (2).
Los datos de ICNARC, ISARIC/CO-CIN, SARi-watch y OpenSAFELY [nota 5], [nota 6], [nota 7], [nota 8], [nota 9] indican que el riesgo de hospitalización e ingreso en cuidados intensivos aumenta con la edad. Las personas con mayor riesgo de hospitalización fuera de las cohortes 1 a 9 (fase 1) son las que tienen entre 40 y 49 años, y el riesgo disminuye con la edad. En la figura 1 se ofrece un ejemplo de estas pruebas.
Las pruebas también indican que los varones, ciertos grupos étnicos negros, asiáticos y minoritarios (BAME), las personas de grupos socioeconómicos bajos y las personas con un IMC igual o superior a 30 tienen un mayor riesgo de hospitalización (véase más adelante).
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Como siempre, la toma de decisiones del Gobierno escocés sobre el programa de vacunación se guía por el asesoramiento clínico experto independiente del Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización (JCVI). Es fundamental que demos prioridad a las personas de mayor riesgo.
La vacuna que se le ofrezca será segura y eficaz para usted y se basará en las recomendaciones clínicas, incluidas las del Comité Mixto de Vacunación e Inmunización (CCVI). La vacuna que reciba también dependerá de su edad y de la disponibilidad de vacunas.
El NHS de Escocia sólo utilizará una vacuna si cumple las normas exigidas de seguridad y eficacia. Todos los medicamentos, incluidas las vacunas, se someten a pruebas de seguridad y eficacia antes de autorizar su uso.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) ha aprobado el uso de la vacuna bivalente «Spikevax bivalente Original/OmicronBA.1» para dosis de refuerzo en adultos (mayores de 18 años). Esta vacuna actualizada se dirige al virus original de 2020 y a la variante Omicron.
Como todos los medicamentos, las vacunas pueden causar efectos secundarios. Es normal experimentar efectos secundarios después de la vacuna, y esto demuestra que la vacuna está enseñando al sistema inmunitario de tu cuerpo a protegerse de la enfermedad. Sin embargo, no todo el mundo los padece, y la mayoría de los efectos secundarios son leves y normalmente duran sólo uno o dos días.
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El Comité Mixto de Vacunación e Inmunización ha emitido una nueva recomendación según la cual las personas de entre 40 y 49 años recibirán un refuerzo con una vacuna de ARNm, ya sea de Pfizer/BioNTech o media dosis de la vacuna Moderna, independientemente del producto utilizado para las dos primeras dosis. Se ofrecerá seis meses después de la segunda dosis.
A finales de la semana pasada, más de diez millones de personas en Inglaterra pertenecientes a los tres grupos prioritarios -personas clínicamente vulnerables, mayores de 50 años o que trabajan en el ámbito sanitario y social- habían recibido una dosis de refuerzo desde que se inició el programa hace ocho semanas.
Mientras tanto, los resultados del primer estudio real británico sobre la eficacia de las vacunas de refuerzo, publicados por la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido, muestran que dos semanas después de recibir una dosis de refuerzo de Pfizer/BionTech, la protección contra la infección sintomática en adultos de 50 años o más fue del 93,1% en los que recibieron AstraZeneca como tratamiento primario y del 94% en el caso de Pfizer/BioNTech.
Después de un ciclo primario de cualquiera de las vacunas, la eficacia contra la enfermedad sintomática parece disminuir con el tiempo. En general, la eficacia de la vacuna contra resultados graves como el ingreso hospitalario sigue siendo alta durante varios meses después de completar el tratamiento primario, pero se ha observado una mayor disminución en los adultos mayores y en aquellos con enfermedades subyacentes en comparación con los adultos jóvenes y sanos.
